Chinidină

În acest articol vom explora lumea fascinantă a lui Chinidină, un subiect care a captat atenția multora de-a lungul anilor. Chinidină este un concept care a stârnit mari dezbateri și discuții în diverse domenii, de la știință și tehnologie la cultura populară și societate în general. Știind mai multe despre Chinidină ne va permite să înțelegem mai bine impactul acestuia asupra vieților noastre și asupra lumii din jurul nostru. Pe parcursul acestui articol, vom examina diferitele aspecte ale Chinidină, de la originea și evoluția sa până la implicațiile sale actuale și viitoare. Pregătește-te să pornești într-o călătorie de descoperire și de învățare despre Chinidină.
Nu confundați cu Chinină.
Chinidină
Identificare
Număr CAS56-54-2[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem441074[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB00908  Modificați la Wikidata
ChemSpider389880[4]  Modificați la Wikidata
UNIIITX08688JL[1]  Modificați la Wikidata
KEGGC06527  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1294[5]  Modificați la Wikidata
Cod ATCC01BA01[6]  Modificați la Wikidata
SMILES
COC1=CC2=C(C=CN=C2C=C1)C(C3CC4CCN3CC4C=C)O[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C20H24N2O2/c1-3-13-12-22-9-7-14(13)10-19(22)20(23)16-6-8-21-18-5-4-15(24-2)11-17(16)18/h3-6,8,11,13-14,19-20,23H,1,7,9-10,12H2,2H3/t13-,14-,19+,20-/m0/s1[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₂₀H₂₄N₂O₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară324,184 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata
Date fizice
Punct de topire170 °C[7]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Chinidina este un alcaloid natural, fiind un medicament antiaritmic de clasă Ia ce acționează ca blocant al canalelor de sodiu.[8] Din punct de vedere chimic, este un alcaloid chinolinic și chinuclidinic, fiind întâlnit în mod natural în scoarța unor specii din genul Cinchona (similar cu chinina).[9]

Utilizări medicale

Chinidina este considerată a fi un agent antiaritmic de clasă Ia, fiind utilizată pentru a preveni aritmiile ventriculare.[10] Deși compusul era utilizat sub formă injectabilă intravenos pentru a trata malaria cauzată de Plasmodium falciparum, nu se cunoaște care este disponibilitatea acestui compus în viitor pentru tratament.[11] În Statele Unite, chinidina nu mai este fabricată din anul 2019, și a fost înlocuită de artesunat în tratamentul malariei.[12]

Note

  1. ^ a b c d quinidine (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Chinidină”, quinidine (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b Quinidine (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b QUINIDINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  6. ^ a b Quinidine (în engleză), DrugBank,  
  7. ^ a b Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset 
  8. ^ Grace AA, Camm AJ (). „Quinidine”. N. Engl. J. Med. 338 (1): 35–45. doi:10.1056/NEJM199801013380107. PMID 9414330. 
  9. ^ Hollman, A (). „Plants in Cardiology: Quinine and Quinidine”. British Heart Journal. 66 (4): 301. doi:10.1136/hrt.66.4.301. PMC 1024726 Accesibil gratuit. PMID 1747282. 
  10. ^ Bozic B, Uzelac TV, Kezic A, Bajcetic M (). „The Role of Quinidine in the Pharmacological Therapy of Ventricular Arrhythmias 'Quinidine'”. Mini Rev Med Chem. 18 (6): 468–475. doi:10.2174/1389557517666170707110450. PMID 28685701. 
  11. ^ „CDC - Malaria - Quinidine Availability in the United States”. . 
  12. ^ „CDC: Artesunate Now First-Line Treatment for Severe Malaria in the United States | CDC Online Newsroom | CDC”. www.cdc.gov (în engleză). . Accesat în . 

Vezi și

 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.
Enciclo
Wikious
Sapientia
Scientia
Boobota
Anandapedia
Sagapedia
Wikithot