Alfaxalona
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| Nome IUPAC (sistemática) | |
| (3R,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopentaphenanthren-11-one | |
| Identificadores | |
| CAS | 23930-19-0 |
| ATC | N01AX05 |
| PubChem | 104845 |
| DrugBank | DB11371 |
| ChemSpider | |
| Informação química | |
| Fórmula molecular | C21H32O3 |
| Massa molar | 332.477 g/mol |
| SMILES | O=C23(1CC(C(=O)C)1(C)C2)CC4C(O)CC34C |
| Farmacocinética | |
| Biodisponibilidade | ? |
| Metabolismo | Hepático |
| Meia-vida |
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| Excreção | sobretudo renal |
| Considerações terapêuticas | |
| Administração | endovenosa |
| DL50 | ? |
Alfaxalona é um agente esteróide para indução anestésica. A sua fórmula química é .
Em 1971 foi associado à alfadolona e comercializado como Althesin e Saffran. A partir dessa associação foi desenvolvida a escala de Ramsay para a descrição dos efeitos da sedação.
Referências
- ↑ Elks J (14 de novembro de 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. : Springer. pp. 664–. ISBN 978-1-4757-2085-3
- ↑ Morton IK, Hall JM (6 de dezembro de 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. : Springer Science & Business Media. p. 11. ISBN 978-94-011-4439-1
- ↑ «Alfaxalone». Drugs.com
- ↑ «Alfaxalona» (em inglês). PubChem. Consultado em 30 de setembro de 2020
- ↑ Clarke KW, Trim CM, Hall LW, eds. (2014). «Chapter 6: General pharmacology of the injectable agents used in anaesthesia». Veterinary Anaesthesia 11th ed. Oxford: W.B. Saunders. pp. 135–153. ISBN 9780702027932. doi:10.1016/B978-0-7020-2793-2.00006-2
- ↑ Suarez MA, Dzikiti BT, Stegmann FG, Hartman M (maio de 2012). «Comparison of alfaxalone and propofol administered as total intravenous anaesthesia for ovariohysterectomy in dogs». Veterinary Anaesthesia and Analgesia. 39 (3): 236–44. PMID 22405473. doi:10.1111/j.1467-2995.2011.00700.x
- ↑ Ramsay MA; Savege TM, Simpson BR, Goodwin R (1974). «Controlled sedation with alphaxalone-alphadolone». Br Med J. 2 (5920): 656–9. PMC 1613102. PMID 4835444
