W dzisiejszym artykule omówimy wszystko, co jest związane z
Moc zasady. Od swoich początków po wpływ na dzisiejsze społeczeństwo,
Moc zasady wzbudził duże zainteresowanie w różnych obszarach. Na przestrzeni dziejów
Moc zasady odgrywał fundamentalną rolę w życiu ludzi, wpływając zarówno na poziom osobisty, jak i społeczny. Co więcej, jego wpływ przekroczył granice i wywołał debaty i badania w różnych dziedzinach. W tym artykule zagłębimy się w świat
Moc zasady, aby zrozumieć jego dzisiejsze znaczenie i zastanowić się nad jego rolą w naszym codziennym życiu.
Moc zasady – ilościowa miara chemicznej „siły działania” zasad. Miarą tej mocy jest ujemny logarytm dziesiętny ze stałej dysocjacji zasady w danych warunkach temperatury i ciśnienia, oznaczany skrótem
gdzie to stała dysocjacji zasady. Im jest mniejsze, tym moc zasady jest większa.
Przykładowo dla NaOH:
- NaOH → Na+ + OH− (dysocjacja w wodzie)
Moc zasad organicznych i amoniaku
Równowaga kwasowo-zasadowa dla zasad organicznych i amoniaku ma postać:
- B + H
2O ⇄ BH+
+ OH−
Wartości pKb można spotkać w starszej literaturze. Współcześnie zamiast pKb podaje się wartości pKa (moc kwasu) (oznaczane czasem jako pKBH+) dla kwasu sprzężonego BH+ danej zasady B:
- BH+
+ H
2O ⇄ B + H
3O+
- dla rozcieńczonych roztworów przyjmuje się i włącza je się do pKa:
Obie wartości skorelowane są wzorem:
-
- pKa + pKb = pKH2O = 14
Np. dla amoniaku pKb = 4,7 a pKa = 9,3, które to wartości dotyczą równań:
- NH
3 + H
2O ⇄ NH+
4 + OH−
- NH+
4 + H
2O ⇄ NH
3 + H
3O+
Przykładowe wartości
pKa i pKb
Związek |
pKa |
pKb
|
guanidyna |
13,6 |
0,4
|
dietyloamina |
10,8 |
3,2
|
amoniak |
9,3 |
4,7
|
anilina |
4,9 |
9,1
|
mocznik |
0,1 |
13,9
|
tiomocznik |
–1 |
15
|
Mocne zasady
Wartości Kb mocnych zasad w wodzie są na tyle duże (około 1013 lub wyższe), że nie daje się ich zmierzyć bezpośrednio. Można jednak porównać ich moc w rozpuszczalnikach organicznych, np. w DMSO lub acetonitrylu.
Mocne zasady:
Zobacz też
Przypisy
- ↑ a b c d Douglas DalzellD.D. Perrin Douglas DalzellD.D., Dissociation constants of organic bases in aqueous solution, Londyn: Butterworths & Co., 1965 (IUPAC), s. 1–2 .
- ↑ a b c d Dissociation constants of inorganic acids and bases, CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 8-40–8-41, ISBN 978-0-8493-0488-0 (ang.).
- ↑ a b c d Dissociation constants of organic acids and bases, CRC Handbook of Chemistry and Physics, David R.D.R. Lide (red.), wyd. 88, Boca Raton: CRC Press, 2007, s. 8-42–8-51, ISBN 978-0-8493-0488-0 (ang.).
- ↑ Range of accessible pH-values, Brian G.B.G. Cox Brian G.B.G., Acids and Bases. Solvent Effects on Acid-Base Strength, Oxford University Press, 2013, s. 3–5, DOI: 10.1093/acprof:oso/9780199670512.001.0001, ISBN 978-0-19-967051-2 (ang.).
Bibliografia