W dzisiejszym świecie
Izoleucyna jest tematem o wielkim znaczeniu i znaczeniu. Niezależnie od tego, czy jest to wydarzenie historyczne, wybitna postać, zjawisko społeczne, czy jakikolwiek inny obszar zainteresowań,
Izoleucyna przykuł uwagę i zainteresowanie niezliczonych ludzi na całym świecie. W tym artykule podjęto próbę zbadania i przeanalizowania różnych aspektów związanych z
Izoleucyna, oferując pełną i szczegółową wizję, która pozwala czytelnikom dokładnie zrozumieć ten temat i jego wpływ na różne obszary społeczeństwa. Dzięki wieloaspektowemu podejściu zostaną uwzględnione różne perspektywy i przedstawione różne punkty widzenia, w celu wzbogacenia wiedzy i zachęcenia do refleksji na temat
Izoleucyna.
Izoleucyna
|
Nazewnictwo
|
|
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
|
kwas (2S,3S)-2-amino-3-metylopentanowy
|
Inne nazwy i oznaczenia
|
farm.
|
Isoleucinum
|
inne
|
kwas 2-amino-3-metylowalerianowy, kwas α-amino-β-metylowalerianowy Ile, I
|
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C6H13NO2
|
Masa molowa
|
131,17 g/mol
|
Wygląd
|
biały lub prawie biały, krystaliczny proszek lub płatki
|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
73-32-5 (L-izoleucyna)
|
PubChem
|
791
|
DrugBank
|
DB00167
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Izoleucyna (łac. Isoleucinum; skróty: Ile, I) – organiczny związek chemiczny, izomer leucyny, aminokwas alifatyczny występujący w praktycznie każdym białku, obojętny elektrycznie. Należy do aminokwasów egzogennych, czyli nie może być syntetyzowany w organizmie człowieka i musi być dostarczany z pożywieniem. Duże jego ilości znajdują się w kazeinie, hemoglobinie, białkach osocza krwi.
Historia
L-Izoleucyna po raz pierwszy została wyodrębniona w 1904 przez Feliksa Ehrlicha z odcukrzonej melasy.
Stereochemia
Izoleucyna posiada dwa centra chiralności, a więc istnieją jej cztery stereoizomery, ale w środowisku istotną rolę pełni tylko L-izoleucyna jako aminokwas proteinogenny (białkotwórczy). Enancjomerem dla naturalnej L-izoleucyny jest D-izoleucyna. L-allo-izoleucyna oraz jej enancjomer D-allo-izoleucyna są diastereoizomerami białkotwórczej L-izoleucyny. Tylko L-izoleucyna (kwas 2-amino-3-metylowalerianowy) z konfiguracją 2S,3S posiada znaczenie fizjologiczne.
|
L-izoleucyna (2S,3S) oraz D-izoleucyna (2R,3R)
|
|
L-allo-izoleucyna (2S,3R) oraz D-allo-izoleucyna (2R,3S)
|
Przypisy
- ↑ Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0 .
- ↑ Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 175, ISBN 83-7183-240-0 .
- ↑ a b c Izoleucyna. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. . (ang.).[niewiarygodne źródło?]
- ↑ a b Isoleucine, ChemIDplus , United States National Library of Medicine (ang.).
- ↑ a b Isoleucine, DrugBank , University of Alberta, DB00167 (ang.).