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Dans un second article en 1974, il s'agit d'une réaction entre l'acétate d'isopropényle (l'adduit de l'acétone et de l'acide acétique) et le benzaldéhyde avec divers acides de Lewis, tels que le chlorure d'aluminium, le tétrachlorure d'étain ou le trifluorure de bore, mais beaucoup de réactions secondaires entrent alors en compétition avec la formation de l'hydroxycétone. Dans un autre article de 1974, Mukaiyama revient cette fois à la réaction avec l'éther d'énol silylé, avec une température réduite à −78 °C, ce qui permet d'obtenir la diastéréosélectivité désirée.
Le groupe triméthylsilyle active l'énol comme nucléophile, et le produit initial est un chélate de titane qui est brisé par hydrolyse. La capture de l'aldol initialement formé est un prérequis pour le succès de la réaction.
Une réaction typique entre deux cétones est celle entre l'acétophénone dans le rôle de l'énol, et l'acétone :
Ce type de réactions entre cétones nécessite une plus haute température.
Pour ce travail, Mukaiyama s'est inspiré des travaux antérieurs de Georg Wittig de 1966 sur des aldolisations croisées avec des imines lithiées,. Un travail concurrent avec des réactions aldoliques sur des énolates de lithium a également été publiée en 1973 par Herbert O. House.
↑(en) T. Mukaiyama, T. Izawaet al., « Reaction of enol acetate with acetal and carbonyl compound in the presence of Lewis acid », Chem. Lett., vol. 3, no 4, , p. 323-326 (ISSN0366-7022, DOI10.1246/cl.1974.323).
↑(en) T. Mukaiyama, K. Bannoet al., « New cross-aldol reactions. Reactions of silyl enol ethers with carbonyl compounds activated by titanium tetrachloride », J. Am. Chem. Soc., vol. 96, no 24, , p. 7503–7509 (ISSN0002-7863, DOI10.1021/ja00831a019).
↑(en) H. O. House, D. S. Crumrineet al., « Chemistry of carbanions. XXIII. Use of metal complexes to control the aldol condensation », J. Am. Chem. Soc., vol. 95, no 10, , p. 3310–3324 (ISSN0002-7863, DOI10.1021/ja00791a039).