BRCA1:n aihe on herättänyt keskustelua ja mielenkiintoa jo pitkään. Alkuperäistään nykypäivän merkityksellisyyteen asti BRCA1 on ollut tutkimuksen, analyysin ja keskustelun kohteena eri tiedonaloilla. Yhteiskunnan ja teknologisen kehityksen myötä BRCA1:n rooli on saanut uusia ulottuvuuksia ja eri merkityksiä. Tässä artikkelissa tutkimme BRCA1:n monia puolia ja sen vaikutuksia jokapäiväisen elämän eri osa-alueisiin. BRCA1 on edelleen kiehtova aihe, joka ansaitsee tutkimisen perusteellisesti sen vaikutuksesta populaarikulttuuriin ja sen merkityksellisyyteen tieteen alalla.
BRCA1 on tuumorisuppressorigeeni, jonka tietyt mutaatiot johtavat altistumiseen rinta- ja munasarjasyöville. Ne kasvattavat myös miesten rintasyöpävaaraa ja voivat nostaa muidenkin syöpien riskejä. Rintasyöpään sairastuu noin 60 prosenttia naisista, joilla on haitallinen mutaatio BRCA1- tai BRCA2-geenissä. 15–40 prosenttia sairastuu munasarjasyöpään.
Geeni on 17. kromosomissa ja osallistuu DNA:n virheiden korjaukseen.